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滴定的正确方法？ 答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样崐会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。 7、滴定管读数应遵守下列规则？ 答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s--1min后才能读数(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的 点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的 点相崐切，初读和终读应用同一标准。 8、滴定管使用注意事项？ 答：(1)用毕滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，CMA资质认定下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸，否则，时间一久，塞子不易打开，碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。
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偶然误差的特点及消除方法？ 答：特点：在一定条件下，有限次测量值中其误差的 值，不会超过一定界限，同样大小的正负偶然误差，几乎有相等的出现机会，小误差出现机会多，大误差出现机会少。 消除方法：增加测定次数，重复多次做平行试验，取其平均值，这样可以正负偶然误差相互抵消，在消除系统误差的前提下，平均值可能接近真实值。系统误差的特点及消除方法？ 答：原因：A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差 消除方法：做空白试验、校正仪器、对照试验准确度与精密度两者之间关系？ 答：欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。 系统误差？ 答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原崐因造成的，在重复测定中，它会重复表现出来，对分析结果影响崐比较固定。 CMA资质认定新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？ 答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对H攩+攪的传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间？
如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因？答：应从4个方面找原因，被称物。天平和砝码，称量操作等几方面找原因。 物质的一般分析步骤？答：通常包括采样，称样，试样分解，分析方法的选择，干扰杂质分离，分析测定和结果计算等几个环在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么？答：滴定管，移液管和容量瓶。酸式滴定管涂油的方法是什么？答：将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一崐方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。重量分析法？答：是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法。缓冲溶液？ 答：是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶崐液，当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变。 CMA资质认定公司
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